安全用药对每个患者的健康有影响，也会影响整个家庭的幸福与和谐。为了您和家人的健康，您需要了解一些药品的常识。
一、什么是药品
依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品具备能够用于预防、治疗、诊断人的疾病的作用，或者能够有目的地对人的生理功能进行调节（例如维生素类物质）。简略来讲，具有明确的适应症，并且有规定的用法以及用量的物质就是药品。我国现行法规把药品分成三类。一类是中药，其中包含饮片以及中成药。另一类是化学药品，过去它被称为“西药”。还有一类是生物制品，像疫苗、白蛋白、球蛋白等都属于这一类。
二、什么是处方药
例如，所有的抗生素都属于处方药。
三、什么是非处方药
非处方药源自处方药。这类药物通常是经过长期应用的，其疗效是肯定的。同时，它们服用方便，质量稳定，即便非医疗专业人员也能够安全使用。早先，非处方药在美国被称作“可在柜台上买到的药品（Over The Counter，简称 OTC）”，之后这一称呼成为了全球通用的俗称。
怎样识别非处方药
非处方药包装盒的右上角需要印上国家指定的非处方药专有标识，这个标识就是 OTC。
每一种非处方药，其相应的忠告语会被生产企业醒目地印制在药品包装上，同时也会印制在药品使用说明书上。通用的忠告语是：请仔细阅读药品使用说明书，然后按照说明书使用；或者在药师的指导下进行购买和使用。
非处方药分为甲类和乙类。甲类非处方药需在药师的指导下进行购买和使用。其标识为红色。乙类非处方药的标识是绿色。
四、什么是国家基本药物
世界卫生组织（WH0）在 1977 年提出了基本药物这一概念。通俗来讲，基本药物指的是那些比较物美价廉的常用药。
国家基本药物是指从我国目前临床应用的各类药物中遴选出来的药物。这些药物被纳入国家政府制定的《国家基本药物目录》。它们在同类药品中疗效确切，不良反应较小，质量稳定，价格合理，使用便捷。国家基本药物涵盖了预防、诊断、治疗各类疾病的药物，其品种数约占现有上市药品品种数的 40%至 50%。
《国家基本药物目录》的遴选原则包含“临床必需”“安全有效”“价格合理”“使用方便”“中西药并重”。凡是被列入《国家基本药物目录》的品种，国家会按照需求确保供应。《国家基本药物目录》会随着药物的发展以及防病治病的需求而不断进行补充和修订。
什么是特殊药品
依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，国家针对特殊药品在生产、流通以及使用等方面实行严格的管理。
五、什么是假药
有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处:
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
依照《中华人民共和国药品管理法》，有的药品必须批准才能生产、进口，然而却未经批准就进行了生产、进口；还有的药品必须经过检验才能销售，可却未经检验就进行了销售。
3、变质的。
4、被污染的。
依照《中华人民共和国药品管理法》，存在生产原料药的情况，而这些原料药必须取得批准文号但却未取得批准文号。
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
六、什么是劣药
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处:
1、未标明有效期或者更改有效期的。
2、不注明或者更改生产批号的。
3、超过有效期的。
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
6、其他不符合药品标准规定的。
七、明明白白购药
药品属于特殊的商品，只有质量合格的药品才能够确保疗效。其中重要的第一步便是明明白白地进行购药。
1、应该到什么样的药店购药
当我们到药店购药时，要选择正规药店和某些超市的合法药品柜台。这些药店和柜台需经政府有关行政部门批准，且具有合法经营资质。具有合法资质的药店，一方面要有国家工商部门颁发的营业执照，另一方面必须获得国家药品监督管理部门颁发的药品经营许可证才能经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》以及《药品经营许可证管理办法》等法律法规有规定。这些规定表明，依据药店的经营范围和规模，药品零售企业必须配备执业药师、从业药师或者其他经过资格认定的药学技术人员。并且，患者在购药的过程中如果遇到问题，能够及时向驻店药师进行咨询。驻店药师有责任和义务向消费者提供药品相关知识，比如解释药品的使用方法，同时也有责任和义务提醒消费者用药的禁忌以及注意事项等。
2、什么情况下可以自行购买、自我药疗
一些小伤小病，患者自己能知道病因。在用药安全有效的前提下，患者可以就近自行购买非处方药，然后及时进行治疗。要是病情严重，或者无法自己判断病因的急、慢性疾病，患者就应当赶紧到医院就诊。此外，服药一周左右后，若病情仍未好转，需尽快去医院就诊，以防病情加重或发生变化。
3、注意具有双重身份的非处方药（OTC）
为保障广大人民群众的用药安全有效，依据国际通行的管理办法，我国构建了处方药和非处方药分类管理制度。处方药与非处方药属于管理层面的界定，并非药品本身所具有的本质属性。
有些药物存在这样的情况，它既是非处方药，同时又是处方药。当它作为非处方药时，其适应症是有一定限制的，并且服用剂量相对较小，服用的天数也不会超过 7 天。
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